ИЗУЧЕНИЕ DRB 1 У БОЛЬНЫХ С ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЕЙ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ ОТСЛОЙКЕ СЕТЧАТКИ.

Л.М.Балашова, Е.О.Саксонова, М.Н.Болдырева, Л.П.Алексеев,М.С.Аронскинд, М.Н.Ажугим, А.В.Ирхина.

РГМУ, институт иммунологии, Москва.

Цель исследования: поиск НЬА маркеров предрасположенности и/или устойчивости среди специфичностей гена ВК.В1 для больных с пролиферативной витреоретинопатией при дистрофической отслойке сетчатки (ОС).

Материалы и методы исследования: в исследуемую группу вошли 29 больных с пролиферативной витроретинопатией в стадиях С и Д при дистрофической ОС. из них 13 мужчин, 16 женщин в возрасте от 22 до 80 лет. Пациенты были обследованы с помощью традиционных клинико-диагностических методов. Контрольную группу составили здоровые доноры крови в количестве 300 человек. Больные и контрольные доноры были типированы по 13 специфичностям гена DRB1: DRB1*01, 03, 04, 07, 08. 09, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 методом сиквенс специфических праймеров на основе полимеразной цепной реакции.

Результаты и их обсуждение. Среди обследованных больных было обнаружено увеличение частоты встречаемости специфичности DRB1*01 - 15,5% по сравнению с 9,5% в контрольной группе, а также снижение частоты встречаемости специфичностей DRB1*11 (6,9%) и *13 (8,6%) по сравнению с контролем - 14,2% в обоих случаях. Однако следует отметить, что ввиду малочисленности исследованной группы больных, полученные результаты носят предварительный характер, гак уровень достоверности был выше пороговых значений.